В Министерстве здравоохранения сообщили, что экспертиза "Фризиум" может быть завершена к марту

МОСКВА, 29 ноября - РИА Новости. Производитель "Фризиум" подала заявку на регистрацию препарата в России, исследование лекарства, если у вас возникнут дополнительные вопросы производителю, может быть завершена к марту 2020 году, сообщил директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинской техники Министерства здравоохранения Елена Максимкина.

В августе сообщалось об аресте в Москве женщины, которая заказала для своего ребенка за границу не зарегистрирован в России "Фризиум". Общественность и правозащитники называют ситуацию "абсурдной и бесчеловечной", они выразили озабоченность в Кремле. Федеральная таможенная служба объявила о возбуждении уголовного дела, женщина взяла его в качестве свидетеля. Позже прокуратура отменила уголовное дело о контрабанде через границу "Фризиум".'

"Производитель подал заявку на регистрацию... на 10 октября, начал рассмотрение в декабре будут ставить пробы, после чего в течение трех месяцев экспертиза будет завершена", - сказала Максимкина РИА Новости.

Она сказала, что подготовка к регистрации было подано компанией "Санофи".

Дмитрий Медведев объявил, что он распорядился выделить деньги на покупку лекарств для детей, страдающих хроническими заболеваниями. По его словам, некоторые формы лекарств в настоящее время производится только за рубежом, производители не регистрируют их в России. Он подчеркнул, что до конца 2023 года, задача состоит в том, чтобы наладить производство нужной формы в России.

По его словам, директива дает комиссару, чтобы импортировать такие препараты Московский эндокринный завод быстро закупать и поставлять в Россию наркотики, такие как диазепам, фенобарбитал, мидазолам 10 лекарственных форм, которые не производятся в России, в том числе clobazam.

19 сентября, 16:14Министерство здравоохранения объявило о возможности регистрации русский аналог "Фризиум"

Категория: Здоровье