Ученые впервые удалили все следы ВИЧ в организме "очеловеченных" мышей

Опубликованно 03.07.2019 19:08

МОСКВА, 2 июл – РИА Новости. Международная группа вирусологов впервые, был в состоянии уничтожить все следы присутствия ВИЧ в клетках двух "очеловеченных" мышей, с помощью в мой редактор CRISPR/Cas9. Результаты этих экспериментов были опубликованы в журнале Nature Communications.'

"Наши эксперименты показывают, что последовательное подавление репликации ВИЧ и генной терапии может полностью устранить вирус в работе всех органов и клеток, зараженных животных. Этот успех открыл путь к экспериментам на приматах, и, возможно, добровольцев уже в этом году", - говорит Камел Халили (Kamel Khalili), университет Темпл в Филадельфии (США).

На мой редактор CRISPR/Cas9, называется главный научный прорыв 2015 года, был создан американский ученый явление (Feng Zhang) и других молекулярных биологов примерно шесть лет назад, и с тех пор претерпел несколько усовершенствований, которые позволяют ученым использовать для редактирования генома почти с абсолютной точностью.

Генетики научились очищать геном ВИЧМеждународная команда ученых, номера недавно открытую систему "точек" редактирования генома CRISPR/CAS для удаления ВИЧ из человеческой ДНК в инфицированных клетках, что открывает дорогу для создания новой вакцины от "чумы XXI века".

Сегодня многие ученые пытаются использовать это в мой редактор, чтобы "вырезать" генетический код ВИЧ ДНК инфицированной клетки и таким образом очистить их от инфекции, или мутировать таким образом, что они неуязвимы для ВИЧ.

Халили и его коллеги провели первый практический эксперимент такого рода, который завершился полным успехом, проводя эксперименты на мышах с "человеческой" иммунную систему людей, живущих с ВИЧ.

Подавив воспроизведение "чумы XX века", в организме мышей с помощью серии из трех самых эффективных антиретровирусных препаратов, созданный специально для решения этой задачи в лаборатории Халили, ученые заразили другой вирус.

"Боевая" часть этого патогена, как поясняет Халили, он был заменен на инструкции по монтажу компонентов системы CRISPR/Cas9, а также специальные РНК, молекулы, которые помогают анонимный редактор, найти и вырезать фрагменты кода из ДНК вирусов из инфицированных клеток.

Первые эксперименты с этим вирусом, который ученые проводили на мышах и крысах с "активным" ВИЧ, показали, что он уничтожает большую часть следы генетических заболеваний, но не смог победить инфекцию. Это привело ученых его сочетание с антиретровирусной терапией в надежде на то, что переход ВИЧ-инфекции в "спящее состояние", сделает его более уязвимым для атак CRISPR/Cas9.

Эта идея оправдала себя. Вирус будет полностью удален из генома двух из семи мышей, и через восемь недель после начала эксперимента, ученые не зафиксировали никаких новых следов инфекции, несмотря на то, что использование антиретровирусных препаратов был остановлен. Другие пять мышей, которые были не в состоянии избавиться от вируса, тем не менее, количество инфицированных клеток в вашем теле, будет значительно сокращен.

В этом случае, как подчеркивают ученые, используемой ими версии CRISPR/Cas9 изменили ДНК мышей с высокой точностью и не сделал больше "ошибок" в структуре его генома. Интересно, что все повреждения, которые ученые нашли в генетический код мышей, были связаны с одной ошибки на вирусы.

26 октября 2016 года, 11:05Ученые искусственно ускоренной эволюции человека для борьбы с ВИЧв мой редактор CRISPR/Cas9 помогли биологи искусственно "заставить" эволюция иммунной системы человека, что, как они надеются, поможет в ближайшем будущем обеспечить лечение ВИЧ-инфекции на базе созданных таким образом, антитела.

Когда-Халили и его команда два раза повторили эксперимент, им удалось добиться еще более впечатляющих результатов и успех в удалении вирусов геномов 40-50% мышей. Кроме того, ВИЧ не исчезли тела двух грызунов, но он перестал размножаться и разрушать клетки иммунной системы.

Почему генная терапия не действовал в части животных, генетики пока не знают, но планируют выяснить это в ближайшем будущем. Эти опыты, как надеются вирусологи, помогут повысить эффективность удаления ВИЧ из генома, который был теперь 60% до 80%, и достичь 100% эффективности работы по генной терапии.

Категория: Здоровье