Сенатор критикує поліс страхування життя

Опубликованно 28.09.2018 10:56

Це тому, що маловідома юридична лазівка означає, що страховики змогли зібрати в загальній складності премії по страхуванню життя або не давати поліси для людей, у яких був генетичний тест, який показав позитивний результат.

Австралійці також за законом зобов'язані віддавати своїх страховиків знаю, якщо вони мали генетичне тестування, і якщо вони приховують інформацію, це може навіть вважатися страховим шахрайством.

З-за цих величезних потенційних наслідків, фахівці вважають, деяким людям уникати таких випробувань з-за страху — можливо, азартні ігри з життям під час цього процесу, і наукові прориви.

• Ринок нерухомості падає з обриву'

• Поглумитися над самообслуговуванням Колс заборона вагонетки

• Чому він 'Британії везуча людина'

Проблема настільки значна, що викликало звіту в індустрії страхування життя представлений спільний парламентський комітет ще в Березні, яка рекомендувала в терміновому порядку дій уряду.

Але більше, ніж півроку, нічого не сталося.

Новий Південний Уельс праці сенатор Дебора о'ніл, заступник голови комітету, який виступив з доповіддю, розфасовані успішного руху раніше на цьому тижні закликав уряд діяти.

Пані о'ніл розповів новини.ком.АУ політика була "грати в ігри з майбутнім нації", а також окремих людей, тому що вчені були упустити важливих досліджень можливості якомога менше людей випробувань страху.

.@AuSenate погодився закликає уряд відреагувати на нашому доповіді Про страхування життя, особливо навколо генетичного тестування. Відповідь уряд запізнюється. Але страх страховка тримає стримування людей від вчинення потенційно небезпечних для життя, збереження генетичного тестування і досліджень pic.twitter.com/Uniyu0eLnD— Дебора О'ніл (@Deborah_ONeill) 18 Вересня, 2018

За словами сенатора, турбуватися про страхування наслідки було доведено, щоб утримати людей від прийняття іспитів та участь в науково-дослідних — і вона стверджувала, генетичні дані не досить точні для того, щоб бути відповідним, щоб змусити пацієнтів, розголошувати їх результати страховиків.

Вона сказала, що практика використання генетичних тестів, щоб гарантувати страхування життя повинні бути заборонені, і що бездіяльність коаліції був "ще одним свідченням неблагополучної і відволікають уряд не виконує свою роботу".

Голд-Кост жінку Джуд хам, який брав участь в генетичних дослідженнях після того, як поставлений діагноз м'язової дистрофії кілька років тому, розповів новини.ком.АУ вона вважає принципово важливим.

"На це є дві думки ... моє-так, зробити генетичне тестування, так що ви можете з'ясувати, що ви можете про те, що може чи не може трапитися з вами в майбутньому", - сказала вона.

"Якщо у вас є спадкова схильність, ви ніколи не могли б зробити це ... але ви можете бути трохи підготовлений або, принаймні бути в змозі знайти історію сім'ї".

Але вона сказала, що деякі люди були проти тестування як на їх думку, це "страх".

І вона сказала, коли вона була твердо на користь тестування, вона турбується про можливі "наслідки, як це може бути неправильно" урядами або покриття провайдерів охорони здоров'я.

На початку цього року, порівняно шукач сайті.ком.АУ виявлено 13 відсотків австралійців взяли генетичний тест, з 2,5 відсотка беручи конкретного тесту на рак.

Тим не менш, 91 відсоток з нас не розуміють, як ці тести можуть вплинути на страхування життя.

Шукач.ком.експерт зі страхування ас Бессі Хасан сказав, що було необхідно для кращого освіти".

alexis.carey@news.com.au

Категория: Бизнес