'Я не живу більше': Зіку лягає важким тягарем на сім'ї в Бразилію | будинок Філліпс

Опубликованно 04.05.2018 00:28

Глобального охорони здоров'я 'Я не живу більше': Зіку лягає важким тягарем на сім'ї в Бразилії

Оскільки Договірні Зіку під час вагітності, Inabela Таварес намагається підняти дочка стикається з серйозними проблемами – досвід дуже поширені серед батьків в Ресіфі Глобальний розвиток підтримується Приблизно такого змісту Будинок Філліпс у Ресіфі @domphillips Пн 5 2018 07.00 за Гринвічем лютого Останнє редагування Пн 5 2018 07.02 за Гринвічем лютого Поділитися на Facebook Поділитися на Twitter Поділитися по електронній пошті Подивитися інші варіанти обміну Поділитися на LinkedIn Поділитися в pinterest Поділитися на Google+ Поділитися на whatsapp Поділитися на Посланника Поруч

Джованна Майя в Ресіфі, Бразилія, з її матір'ю, Німеччина. Двох-річний народився з м'яким мікроцефалія. Фото: Сауло Сантьяго для опікуна

У її будинку на пагорбі фавели у Ресіфі, Inabela Таварес ремені жилет підтримку навколо талії її дочки, Gaziella, щоб допомогти їй сісти. Тутори на двох-річний ніжки і пластикові черевики навчити її стояти.

Gaziella епілепсія, міопія і проблеми із зором після того, як її мати була заражена вірусом Зіку у 2015 році.

"Я ніколи не думав про те, як бути психотерапевтом, але мені довелося вчитися", - говорить Таварес, 33, який одружений на Філіпе, аудитором на рік молодший за неї, а також має 12-річного сина, Флавія. "Я став уповноваженим знань".

Таварес була на шостому місяці вагітності і працюю в телефонний магазин, коли її другій дитині був поставлений діагноз withmicrocephaly, рідкісний вроджений дефект пов'язаний з комарами вірус, який викликає народження немовлят з аномально маленькі голови і пошкодження головного мозку.

Вірусу постраждали тисячі бразильських дітей – більшість з них в поганому Бразилії, сухий північно-східний. До грудня, 3,037 справ, пов'язаних з вірусом були підтверджені урядом Бразилії. Майже стільки ж, як і раніше, ведеться розслідування.

У період з лютого по листопад 2016 року, на тлі побоювань, що спалах може поширитися по всій Америці, Всесвітня організація охорони здоров'я оголосила Зіку надзвичайною ситуацією в області суспільної охорони здоров'я. Деякі спортсмени скасували свої виступи на Олімпіаді в Ріо цього літа. Але випадки Зіку, пов'язаних з мікроцефалією раніше сконцентровані в Бразилії.

Поки експерти задаються питанням де, коли і як Зіку може вдарити в наступний раз, покоління дітей з серйозними проблемами розвитку – 438 з них в штаті Пернамбуку поодинці.

Лікарі не змогли відповісти на питання Таварес запитав, коли вона бере Граціелла на автобусі. Її дочка коли-небудь ходити? Чи буде вона коли-небудь говорила? Як довго вона протримається? "Вона не батареї", - каже Таварес.

Стан грациэллы і колотилась в сім'ї і береться за її життя. Таварес координати некомерційна група під назвою Project Ангел, щоб допомогти 150 інших матерів немовлят микроцефала, заснована місцева підприємниця.Але сукупний вага ці переживання висушили її душу.

Inabela Таварес з дочкою, Gaziella, хто народився з мікроцефалією після Inabela був заражений вірусом Зіку при вагітності. Фото: Сауло Сантьяго для опікуна

“У нас є багато любові для цих дітей. Але це ще багато боротьби", - говорить Таварес, утираючи сльози, як вона заколисує свою дочку. “Іноді, коли я прокидаюся вона з піною, у неї стався припадок і я не бачив. Сьогодні я не сплю ... Сьогодні я не живу більше".

Д-р Ванесса ван дер Лінден, в Ресіфі нейро-педіатр, був першим лікарем, щоб помітити сплеск мікроцефалія в 2015 році. Побачивши кальцинати це викликало у сканування мозку, вона передчувала, діти народжуються з такими проблемами, як порушення зору і епілепсія – що вона знайшла у 60-70% пацієнтів в перший рік. Напади у дітей, як Граціелла, щоб забути такі речі, як ковтання. Гідроцефалія – накопичення рідини в мозку – було несподіванкою.

Більшість дітей з таким діагнозом на піку кризи, а тепер два; багато хто з них ніколи не говорив ні слова, ні зробив крок. Більше половини не мають ніякої взаємодії між своїми очима і своїм мозком, Ван дер Лінден говорить.

“Ви спробуйте всі препарати і навіть те, що пацієнт відчуває труднощі з контролем. І епілепсія розвитку порушує".

Аліса-Безерра, який народився в жовтні 2015 року з мікроцефалією, з її батько, Жоао. Фото: Сауло Сантьяго для опікуна

Аліса Безерра, який народився в жовтні 2015 року з мікроцефалією, мав живильна трубка вставляється в шлунок після боротьби, щоб набрати вагу. Її батьки, Надя, 43, і Жуан, 56, годинами кожен день дивлюся згущеним молоком потоків формула в шлунок.

"Зараз вона розжиріла", - каже її мати, "[але] у неї немає зубів".

Багато батьків у Ресіфі використовували конопляну олію, щоб допомогти своїм дітям впоратися з наслідками мікроцефалія. Фото: Сауло Сантьяго для опікуна

Еліс 30 нападів на день, поки група співробітників в аеропорт Ресіфі, де її батько чистить літаки, групуватися, щоб витратити ?366 про імпорт каннабидиол наркотиків з США.

“Вона повністю змінилася. Це, як її мозок почав працювати, вона розумніше", - говорить Надя. Але препарат буде неможливо купити на Жуан щомісячні взяти додому заробітної плати в розмірі ?156, і не покривається медичною страховкою своєї фірми.

"Без цієї групи, як би ми вижити?" вона розмірковує.

Ван дер Лінден попереджає, що каннабидиол не працює для всіх дітей. "[Це] не світове рішення", - говорить вона.

Жаклін Вієйра, 27, хотів би спробувати препарат на її двох-річного сина Данила, який микроцефала і страждає на епілепсію. Його вирве, якщо він лежить долілиць, і тому повинен бути спершись на подушки. Він також має проблеми із зором. Він не може ходити або говорити, але іноді булькає своєї матері. "Даніель все ще дитина," - каже Жаклін.

Він перехворів запаленням легенів три рази, після вдихання їжі в легені. В трубку вставляють в шлунок, який заважає йому плавати або ходити на пляж, пошкоджений. Вієйра закріпив трубку з стрічки, поки вона чекає уряд, щоб розплатитися за нову.

Жаклін Вієйра, 27, з сином Даніелем. Фото: Сауло Сантьяго для опікуна

Вона живе з батьком Данила в малообеспеченном районі, де вода надходить із сусіднього танка. "Немає каналізації", - говорить вона.

Відсутність проточної води вражає бідних сімей з Ресіфі, піщаний розростання митрополит 4 мільйонів осіб. У поєднанні з антисанітарією, це створює ідеальні умови для розмноження комарів aedes aegypti комарів, який поширюється Зіку.

Вивчення 2018 учені з дослідницької групи на основі бразильського уряду науково-дослідний інститут Фиокруз в Ресіфі виявили, що люди, що проживають в районах з важкими умовами життя було "більш високої поширеності мікроцефалії".

Альто Хосе Боніфачо, в районі Ресіфі, Бразилія. Фото: Сауло Сантьяго для опікуна

Матерів, як Вієйра отримати вигоду на суму близько ?212 на місяць і безкоштовний проїзд в автобусах. Сотні знаходитесь в групі під назвою Спілка матерів Ангелів, у віданні Германа Соарес, 26. Соарес намагався приховати мікроцефалія її син Guilhernme, коли він народився у листопаді 2015 року.

Група має свій власний центр, фінансується за рахунок приватних пожертв, що він сподівається перетворити в реабілітаційний центр, з допомогою Ліверпульського університету.

“Це не просто мій син. Це покоління", - говорить Соарес.

Десятки Ресіфі "діти Зіку", як деякі охрестили їх, відвідувати заснування міста Альтіно Вентура двічі на тиждень безкоштовно, фізіотерапія, трудотерапія та інші заходи, покликані поліпшити такі проблеми, як дисфагія, де діти відчувають труднощі при ковтанні.

Діти з мікроцефалією і їх батьків у Фонд Ресіфі Альтіно Вентура. Фото: Сауло Сантьяго для опікуна

Лікарі у Фонді, який підтримує малозабезпечених громадян, постраждалих від дефектів зору або інвалідності, кажуть, що багато діти розвинули інші, менш серйозні неврологічні проблеми в результаті своїх матерів бути заражений вірусом Зіку.

"Це вершина піраміди", - говорить технічний директор Центру, лікар-педіатр Катя Гімарайнш. "Я ніколи не був через питання, як це здоров'я". 'Бідність сприяє москітна': експерти попереджають: вірус Зіку може повернутися до Бразилії Детальніше

Але вона підкреслює, що терапія не допомогти, а точку зору поділяють Німеччина Майа, 27.

Її дочка Джованна, два, м'якше, мікроцефалія. Вона не страждає від епілепсії і можуть казати "тато" і "баба", і вказують на її ніс. Вона не може ходити, але останнім часом рух самої по підлозі квартири її сім'ї, використовуючи її здорову ногу і її добрі руки. Тепер її батьки хочуть, щоб знайти школу, яка може впоратися з нею.

"Ми робимо все можливе, щоб поліпшити її", - говорить Майя, хто дав їй роботу в логістичній компанії, щоб піклуватися про свою доньку. "Цілком можливо, є життя".

Категория: Красота